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工商時報【方明╱台北報導】

太景（4157）研發的全新抗C型肝炎口服藥物TG-2349，參與EASL在西班牙巴塞隆納舉辦的國際肝病醫學會議，其二期臨床試驗數據顯示，TG-2349安全性與耐受性佳，且對未曾接受治療的基因1、2、4、6型慢性C型肝炎病患均具療效。

太景於4月16日在EASL發表2篇C肝蛋白?抑制劑伏拉瑞韋（TG-2349）的Phase II臨床試驗海報（poster），分別呈現TG-2349應用於各種C型肝炎病毒基因病患的快速抗病毒效果，及介紹使用TG-2349併用長效干擾素與雷巴威林的三聯療法，進行12周治療的臨床試驗初步結果。

太景董事長許明珠指出，TG-2349為本土團隊研發的全新抗C型肝炎口服藥物，全球有4分之1的C型肝炎病患在大中華區，但在大中華區接受治療的C肝病患仍屬少數，主因是C肝篩檢仍未普及，且用於治療C肝的干擾素副作用大，也常導致確診罹患病患的放棄治療。

目前已上市的口服腳底按摩C肝新藥藥價過高，即使歐美也只有極少數的病患得以使用，從臨床試驗數據來看，TG-2349將成為最具競爭優勢的慢性C型肝炎治療選擇之一。